Uterus Painting

Del 29 de noviembre al 4 de diciembre 2015 tuve la oportunidad de participar de la conferencia ICASA o La Conferencia Internacional de Sida e ITS en África, y fue celebrada en Harare, Zimbabue. En esta conferencia pude realizar un corto taller en el cual las mujeres jóvenes pintaban sus úteros mientras que expresaban lo que sentían acerca de ellos. Aquí las pinturas. Un abrazo y gracias a todas las jovenes que participaron.


From November 29 to December 4 2015 I had the opportunity to participate in ICASA or the International Conference on Aids and STI’s in Africa, which was held in Harare, Zimbabwe. Here, I realized a short workshop in which young women painted their uteruses while expressing how they felt about them. Here the paintings. I appreciate to all those women and young women who participate.

 

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Breaking The Silos

June 8th, during the High Level Meeting on Aids, at the United Nations Headquarters, I have the opportunity to be part of a panel. UNAIDS supported the Organizations of African First Ladies to organize a side event called “Breaking the silos: Empowered adolescent girls and young women accessing integrated services. It was done with GAVI and PEPFAR, but led by the First Ladies Organization (OAFLA).

To watch the video go here https://goo.gl/2GWDYX Between 1:15:50 – 1:21:30 for my part

So UNAIDS invite me to be part of the panel, I said yes, and got the opportunity to make a 3-4 minutes intervention. Honestly I thought it was a small and informal panel, but when I get in the room I saw a four times bigger room that I expected, and three times more people. Most of the people in the room where delegates from the countries with the most conservatives positions. I really was preparing for getting the microphone off or for the booing.

Why? Because for thinking that is was more an informal panel, I prepared my “notes” four hours before, that is very little time for me. And also I was very disappointed with the whole High Level Meeting process, and I almost discharge myself in my speech. So, in this panorama, I was extremely nervous.

However, it was a nice event, and the First Lady form Namibia and of course, Thandiwe with her poweful story and courage left us all shocked and inspired. Below you will find my ACTUAL & REAL notes or speech:

“Hermanas y hermanos. Brothers and Sisters, is a pleasure to be here with you, and I really appreciate the invitation. I’m an activist, feminist, black and Latina – Caribbean. Im from Puerto Rico and Im 28 years old. I was born with HIV, but I didn’t came to talk about that.

I want to start my intervention by making a call to every First Ladies, to use your privilege position, voices and resources to be bold and push for a better declaration and implementation in the national levels, which can end with harmful policies and practices for everyone in the HIV response. Also, to push for a comprehensive education on sexual and reproductive health and rights, and to ensure the access for every woman, young woman, adolescents and girls, in all our diversity, including Key Populations. This services and education must be free of stigma, discrimination and religious positions. I make this call, because at this point of the game, coming here to share my experiences and stories, share our pain, without having concrete compromises and actions, is another way of tokenism. You don’t get to use our pain to do what is right.

When we talk about breaking the Silos, we must acknowledge that not everyone wants to or can do so. Acknowledging this vulnerabilities and positions is vital for a clear and stronger actions for the HIV movement and stakeholders in the HIV response. We, young women, and youth in general, have been very efficient and creative to position ourselves in key spaces, however, very often we don’t get the recognition we work for, and this generates a delay in our formation, mentoring process and the transfer of leadership.

Times has changes, and so generations, we must speak about sex, oral sex, vaginal sex, anal sex, sexual pleasure and freedom. It’s outrageous that many young women living with HIV are not able to enjoy their sexual life. We need governments that provide for us, instead of control us, control our bodies, and control our autonomy. Shifting the way we do policies, activism, innovation and even funding, is essential, because every time we keep non-functional policies, strategies and practices, we lose lives.

When we talk about breaking the silos, we need to recognize the HIV response as multisector, intergenerational, global and collective. It is NOT possible to end AIDS just for one group, and we need to understand that women are also Key Population. Womens also are sex workers, transgender, women who use drugs, prisoners, women who migrate, and so much more. When we say Key Population, we are not talking about a gender, we are talking about people, women and youth who systemically are being left behind, and even here today, they still left behind.

Networking, from the grassroots to the global level, it’s what have keep us together. But when we arrive to this spaces, the dynamics that the Government and even UN system put us through, push us to make political decisions and positions that do not represent the true civil society essence, activism, feminism and values. I am afraid that every five years we have to come here just for a little bit of progress, as if we were begging for our human right. And we DO NOT beg for our rights, we demand them.

Breaking the silos is about pointing the bad stuff and to take action to make it better. Is about identifying the privilege and our own privileges, use it for everyone and to share it. Breaking the silos is about recognizing that sometimes you need to ally with people you may not want, and knowing that your allies can be wrong sometimes. Breaking the silos is about quitting being a well behave woman or political correct without apologizing. Is about being free to enjoy your sexuality without being ashamed for it. Breaking the silos is about remembering that policies and declarations written on paper, can determine people’s life.

Papers are determinating people’s lives! How crazy is that!

Breaking the silos is about having love enough to act according with a mindset where nothing in the world, no genders, no religions, no ideology, no differences, are more valuable than human life.”

Silos definition: “A system, process, department, etc. that operates in isolation from others”. So, “Breaking the Silos” kind of means the integrations of multiples countries and partners for collaboration in the HIV response.

For a couple of weeks now, I have been collaborating with the campaign #WhatWomenWant. I tweet and retweet many stuff, but never posted an original message. During this days I have been reading “What Women Want” so much that I actually start thinking, what do I want? Like, what do I really want? It was hard to think about it, because sometimes you have in your mind a lot of recycled statements and slogans that you just forget about what you want for you. But this last weeks I have been so full of the “High Level Meeting”, media, university, elections, work and economic troubles, that it was impossible to think about what I really want, and this is it:

What I want is the guarantee that I will be in peace, I want mental health. I want to feel that this is not the wrong decade to be a young woman. I need to know that I will make it, that I don’t actually need to fulfil anyone’s expectative. What I want is nobody pressuring me to be the perfect young activist, with the perfect mindset, participation and statements.

What I want is to be able to watch TV, without feeling that I’m not pretty enough. I like to eat and what I don’t want, is to feel that I need to apologize for it. What I want is sexual pleasure, without feeling shame about it. I want that my doctor ask me about it, instead of ask me about the condom use first. What I want is not to be seen as a high risk person if I have sex partners instead of sentimental partners. I would like to feel the warm of the people instead my phone vibrating because most of the human contact now, is on the social media. What I want is better data and evaluation systems.

What I want is that governments take responsibility for their mistakes and inactions. What I want is that the government to stop running over workers women. What I want is a stable salary. I which that my activism, passion and creativity could pay for my rent and university. What I want is to see my friend and her children economically stable. I also which that she doesn’t see me as a bad influence to her children, because of my support of LGBTQI’s Rights, and my agnosticism.

What I want is to have less side effect caused by ARV. I would like them to taste like pistachio, then I would be 100% adherent without any doubt. But seriously, I want to stop taking medication and what I want is a cure. I don’t want to feel afraid if I’m using marihuana. What I want is to walk down the street without looking behind me to see if someone is following me. I would like to drink without feeling unsecure.

What I want is that my dad doesn’t feel pressure because he need to provide to the family. I want him to be able to express his feelings. What I want is gender perspective on my nephew and niece’s classroom so they could be whatever and however they want to be. I would like to have more tools to provide to my friends living with HIV and wants to come out. What I want is acknowledgement of my multiple identities without having to choose between one of them. I would like that no one asked question to my ex-boyfriend when I was on the newspaper talking about being HIV positive. I also would like that my dad doesn’t have to explain anything when I’m on TV.

What I want is that the word “feminism” stop being seen as a bad word for many people. What I want is that every women be able to choose if they want to be mothers or not. What  want is that countries stop being so conservatives and recongnize Key Populations and the decisions that people make. I wish someday the term “Key Populations” became useless because they are no longer vulnerable or unsafe. I which I could trust on the politicians that are willing to govern my country, and I would like to think that at least one of them can resolve many issues here.

What I want is no age restrictions for adolescents and young people when they want to access to any sexual and reproductive health services all around the world. What I want is stop being seen as a menace for others people life while having sex. What I want is that the main reason for my treatment is my quality of life instead the reduction of the transmission. What I want is more people with courage on the power positions. What I want is not being a token for the international initiatives. I don’t want any more empty agendas and declarations for decoration. I wish my voice could actually change the harmful practices and laws. What I want is less politic position with religious influence.

What I want is less transgender women being murdered in the USA and Latin America. What I want is that the state stop seen the sex workers as criminals in most of the countries. I want that most of the people treat other people who use drugs with dignity. What I want is an end to stigma. What I want is more apreciation for the activist work. I wish I could live in a world without borders. What I want is more love, more peace, more freedom.

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The MTCT Term

The term MTCT in HIV refers to “Mother to Child Transmission”. This means that the child gets infected during the labor or by breast milk. As far as I know, the child doesn’t get infected during the pregnancy because the virus doesn’t cross the placenta, unless that woman has a very high viral load.

During this last year I learned that there are countries were people living with HIV don’t have a viral load test, because there’s just no money to get the necessary equipment for that. There are other countries were most of the services are in the main cities, so a lot of people living in rural areas don’t have all the necessary services, including viral load test. In this context, I don’t think that goals like “elimination” of MTCT are quite real, instead I would say “reducing” MTCT.
As most of you may know, I was born with HIV. Trying to support a guy that got infected by sexual transmission or contact last weeks, I realized that my mom raised me with love, and this is why I don’t hate my mom, or can feel that anger that a lot of people living with HIV still feel, or felt in some moment, with the person that “infected them”. I know that didn’t have a choice; I couldn’t use a condom, say no or use a sterilized needle, but this happened anyway, it’s here and I have to deal with it, hate it or love it. The way I got infected doesn’t make me better or a victim.

Now, thinking about the term “MTCT”, I don’t really like it, at all. This is the only term (as far as I know) that we use to describe a transmission, which makes reference to the person that infected the other one. The way I see it, is like adjudicate the whole responsibility (more likely guilt) to the mother. I remember that my mom, ask me for forgiveness several times, and even when I was naïve to understand guilt, I always told her that I didn’t have anything to forgive her for. Now that I’m 26, I think exactly the same way, but that never gave her peace, and even when she was adherent, she always felt guilty, and that what’s actually weakened her until she dies almost 15 years ago.

We shouldn’t, we cannot adjudicate the whole responsibility to mothers living with HIV, if we don’t have effective sexual education programs with gender and human rights perspective. It’s unreasonable for mothers if they don’t have the right knowledge, if they don’t get to choose, if they don’t have access to a universal health care. It’s unfair for mothers if they are not aware of their own bodies and rights, if you don’t empower them.  If we use this term on mothers, you can’t expect them to have peace and a good mental health, and you can’t expect for those children to have good mental health and adherence.

I believe that language is more than a way to communicate; words are symbols, constructions, creations and realities. The word “freedom” doesn’t mean the same for a colonizer that for a colonized.
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Conferencia Internacional de Sida 2014

Del 20 al 25 de julio se celebro en la ciudad de Melbourne, Australia la XX Conferencia Internacional de Sida, conocida popularmente como AIDS2014 o IAC2014 (por sus siglas en ingles). Esta es una de las conferencias mas grande a nivel mundial o internacional, si no es la mas grande, en las que se habla de un solo tema de salud; VIH/Sida. A la misma de dan cita entre 5’000 y 10’000 personas, entre académicos/as, científicos/as, ministerios de salud, agencias no gubernamentales, farmacéuticas, organismos de las Naciones Unidas, y lo mas importante, sociedad civil, o sea, personas viviendo con VIH. Esto dependiendo de cuan accesible sea y de cuantas becas se proporcionen. Esta conferencia estuvo caracterizada por ser la que ha contado con la mayor participación de personas provenientes de Asia y las Islas del Pacifico, y como era de esperarse con muy poca participación de personas Latinoamericanas o Caribeñas, ya que Australia es un país caro y para la sociedad civil no es muy accesible que digamos.

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Tuve la oportunidad de participar de seis espacios diferentes, entre conferencia de prensa, paneles, simposios y plenarias. El primer espacio, fue una sesión satélite sobre el VIH, las Mujeres y las Enfermedades No Comunicables, en colaboración con Management Sciences for Health. Aquí se discutió acerca de  las comorbilidades del VIH, incluidos los efectos secundarios a largo plazo de los medicamentos antirretrovirales, el envejecimiento prematuro en jóvenes que hemos crecido con VIH, y por último, pero no menos importante, la salud mental.

Dentro de la Conferencia, hay un espacio llamado la “Aldea Global”, el cual es abierto al publico en general. Este es el lugar donde encuentras a todas las organizaciones, redes y agencias que trabajan directa o indirectamente con VIH a nivel global. En este lugar hubieron espacios llamados “networking zones”, donde se llevaban a cabo, las conversaciones de manera informal pero mucho mas participativas y colectivas, en las cuales podías exponer tu punto de vista y experiencias para contribuir a la conversación. En resumen, aquí es el lugar donde podías encontrar las necesidades de la comunidad, donde ocurría toda la acción y donde se generaban las colaboraciones y redes de trabajo.

Chicas de Indonesia!
Chicas de Indonesia!

En la Aldea Global, participe de dos paneles; el primero en el “Women Networking Zone”, que es donde se encontraban muchas de las organizaciones y redes de mujeres, principalmente ICW, sobre salud sexual y reproductiva. Parte de mi contribución a este espacio, fue exponer la situación de las mujeres migrantes en Puerto Rico según mi experiencia trabajando en prevención, la educación sexual dentro de las clínicas de inmunología, y las barreras y oportunidades sobre las investigaciones clínicas dándole una perspectiva de género. El segundo dio lugar en el “Access to treatment Networking Zone” de ITPC, acerca de la medicación en la adolescencia. En este espacio pude hablar un poco sobre mis y las complicaciones del tratamiento y el cuidado de salud en esta etapa, y como estos servicios pudiesen ser mas comprensivos, accesibles y amigables para los y las adolecentes. En este panel se dio un buen debate sobre a cual edad se esta listo/a para la toma de decisiones sobre nuestro cuerpo, y cual edad es la ideal para conocer nuestro estatus serológico en el caso de quienes hemos nacido con VIH.

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El tema de participación de juventud, lo toque específicamente en una conferencia de prensa que tuve con otros jóvenes que eran parte del “Melbourne Youth Force”, los cuales crearon un Plan de Acción Juvenil en la Pre-Conferencia (en la cual yo no participe) que se enfoca en “Tratar. Reformar. Educar. Amar.” Dentro de la conversación que allí se dio, se trajo la preocupación de la invisibilidad de la juventud en espacios de participación, a lo cual yo respondí dando el más reciente ejemplo de la Conferencia Mundial en Juventud celebrada en Sri Lanka el pasado mes mayo, en la cual pude participar. Las negociaciones se hicieron a puerta cerrada, mientras que nosotros/as, los y las jóvenes discutíamos sobre lo que debería incluirse en la declaración que de allí saldría en las mesas de trabajo. Con muy poca participación juvenil y con muchos representantes de gobiernos adultos, la declaración final resulto ser una muy poco progresista y representativa de juventud. Al final, se dice “esto es lo que la juventud quiere”. Esto es algo que esta sucediendo alrededor del mundo, con el VIH y diversos temas, a nivel de que muchas veces los espacios de participación son meros fiascos, mas sin embargo, tengo la certeza de que este Plan de Acción si fue uno creado por jóvenes.

El simposio se llevó a cabo el penúltimo día de conferencia y el tema fue sobre las Inequidades de Genero (para ver el video), donde hable sobre el ser mujer y vivir con VIH en Puerto Rico, y mas adelante acerca del rol de los medios de comunicación y como su lenguaje puede influir para bien o para mal en la reproducción de la inequidad y estigma en las mujeres viviendo con VIH. Además se toco el tema del estigma y la percepción entre las mujeres que vivimos con VIH y como para unas tiene mayor impacto que para otras. Este mismo día tuve tres entrevistas, una para un documental que Salamander Trust de UK esta realizando, la segunda para una organización Brasileña y para Joy 94.9 una emisora radial LGBTQI de Melbourne (para escuchar audio).

El 25 de julio, el último día de conferencia fue mi oportunidad para hablar frente a miles de personas sobre la adolescencia y el VIH (para ver el video, desde 56:00 a 1:10:20). El objetivo principal de este espacio era el que yo hablara sobre mi experiencia viviendo y creciendo con VIH, lo cual no se dio, pues teniendo una oportunidad tan privilegiada como esta, sentí la responsabilidad de llevar un discurso muy político. Me enfoque en la participación, los derechos humanos, derechos sexuales y reproductivos, acceso a la salud y la urgencia de acción.

Photo by Karen Slater
Photo by Karen Slater

Sobre la participación, cuestione los espacios de toma de decisiones y cuan significativa o real puede ser nuestra participación, si no somos creadores/as, desarrolladores/as, implementadores/as  y evaluadores/as, incluidos espacios, como en el que ese momento estaba, una plenaria, los cuales están reservados principalmente para la comunidad científica y académica, en vez de para personas viviendo con VIH, quienes somos la razón de ser de todo el asunto. Acerca del acceso a la salud, sobre lo que significa tener calidad de vida, más allá de tener la terapia antirretroviral disponible, servicios complementarios y cosas esenciales como techo, agua y nutrición, hasta la manera en la que somos tratados/as por profesionales de la salud y como esto violenta nuestro derecho a llevar una vida digna. En derechos sexuales y reproductivos, el acceso al testeo confidencial y seguro para adolecentes sin el consentimiento de sus padres, la esterilización forzada a mujeres VIH positivas que aun no se logra erradicar, y la realidad, los y las adolecentes están teniendo sexo y el no proveerles la educación y protección necesaria fomenta la incidencia.

Hice mención de las poblaciones claves y como el no reconocerlas es una agresión a su propia existencia y mas aun cuando se es adolecente. La expectativa de vida, que se dice que es la misma que las personas que no viven con VIH, y cuan real es esto, cuando hay países que criminalizan el VIH y la homosexualidad; cuando quienes hemos vivido toda la vida con VIH no sabremos que pasara con nuestros cuerpos en 5 o 10 años porque no hay estudios suficientes; cuando las mujeres y Transgéneros somos víctimas de violencia de genero; ó cuando migrantes y trabajadores/as sexuales no tienen acceso a la salud. Sobre todo, el hecho de que países desarrollados están a punto de firmar acuerdos que afectara el costo de los medicamentos genéricos de los cuales los países en desarrollo depende, ¿cuan asequible es la expectativa de vida de jóvenes y adolecentes viviendo con VIH en el mundo?

Les recordé, y les recuerdo: el Sida es la 2da causa de mortalidad en adolecentes en el mundo. La primera, accidentes en la carretera, o sea; no hay ninguna otra epidemia o condición de salud que este por encima del VIH/Sida actualmente. Si fallamos en establecer en VIH como prioridad en la agenda Post2015 (MDG) y dejamos que se diluya dentro de otros temas de salud, ¿Qué pasara en 15 años más cuando tengamos que establecer nuevas metas? ¿Continuaremos hablando del “Fin del Sida” en 2030? Nos encontraremos allá y veremos…

Where are we headed with HIV & Adolescent. LORANGELIS

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Porque soy una mujer. Porque soy libre.

Porque soy una mujer. Porque soy libre, y si, media confusa.

Con mis altos y bajos, llevando ciertos  puntos medios a los extremos.

Estirándome, haciendo catarsis.

Disfrutándome la alegría, aceptando la tristeza.

Simplemente reconociendo mis emociones.

Porque me rio sola, y a veces bailo a escondidas.

Con un cuerpo perfecto aunque la publicidad y la TV diga lo contrario.

Gozando el ocio, dormir más de la cuenta, comer más de la cuenta.

Porque no creo en la madurez, sino en la responsabilidad y empatía.

Organizada, flexible, accesible, pero no siempre disponible.

Envolviéndome con la incertidumbre, dudosa, y arriesgada.

Misteriosa, clara, con pudor, sin tabúes.

Reservada, indiscreta. Clara, incomprensible.

Toda una contradicción.

No me puedes tocar, soy los rayos del sol, tu piel se puede quemar.

Me puedes sentir como a las nubes, suave, mas no detenerme.

Porque callo mientras observo, escucho con el corazón.

Hablo simple, directo, honesto, nada a la ligera.

Puedo ser cínica, antisocial, calculadora, sarcástica, victima y perezosa.

Perfectamente humana, frágil, fuerte como un roble, valiente.

Con muchos procesos, con pasos gigantes. Con espacio para mi, sin dejarme presionar.

Sin hijos, sin pareja. Compartiendo las flores del camino con quienes llegan a él.

De amores paradójicos, incoherentes, espirituales, de energías.

Porque soy bella y siempre fresca. Apasionada, viva, intensa.

Porque soy una mujer. Porque soy libre…

No lo es…

El pasado mes de julio, estuve en la Conferencia Internacional de Sida en Washington DC. Para mí fue una experiencia única y súper especial. Conocí gente de diferentes partes del mundo, y como con los pocos recursos que tienen disponibles luchan contra el VIH/Sida y el estigma. Algo que hasta cierto punto me pareció muy lamentable es que no vi representación de Puerto Rico. Si habíamos boricuas, los suficientes como para dejarnos sentir. Sin embargo cada uno de nosotros estábamos representando en otras áreas.

Además de esto, durante las últimas semanas estuve envuelta en el movimiento de jóvenes a favor del NO. Fue una experiencia genial para mí, porque realmente todos estaban bien comprometidos. Cada uno de nosotros saco de su tiempo, cancelamos compromisos, nos amanecimos, y aportamos dinero. Cada grupo hizo lo suyo con lo poco que tenia, y así, triunfamos. Esto me deja bien claro que cuando un grupo se compromete de corazón con algo, no importa el dinero ni la cantidad de personas envueltas.

Mi preocupación y lo que he visto, es que durante los últimos años, la sociedad puertorriqueña, ha bajado la guardia hacia el VIH/Sida. Antes, la gente se tiraba a la calle en grandes cantidades, cosa que, al menos en Puerto Rico, ya no sucede. Aun quedamos personas que hacemos este tipo de manifestaciones, sin embargo, muchas veces no tenemos todo el apoyo que requerimos. Me parece que no se debe dar únicamente cuando tenemos alguna necesidad o cuando nos toque directamente a nosotros. La solidaridad, incluyendo a la comunidad VIH, cada vez es menos, creo que es porque aun se cree que esto es algo aislado a lo que están ajenos.

En los últimos años, la medicina ha avanzado en cantidad, y quien piense que no es así, simplemente que eche un vistazo a otras enfermedades que llevan muchos más años que el VIH y aun con la tecnología, son muy difíciles de atacar. La calidad de vida, o mejor dicho nuestra salud, entiendo que ha mejorado. Lamentablemente no puedo decir lo mismo del estigma y el discrimen. Una observación que he hecho es que, a medida que mejoran los tratamientos, más se baja la guardia. Me parece que le publicidad, entiéndase la prevención, baja en proporción a la mejoría de tratamientos. O sea, ya la gente no le teme tanto como antes al VIH, y la idea no es que le teman, sino que tomen conciencia. Por un lado, la sociedad entiende que “vivimos mejor” que antes, así que ya no es una sentencia de muerte. Pero por otro lado, siguen con el discrimen y estigma, y muchas veces se muestran reacios a apoyarnos.

Entiendo que es hora de crear conciencia, de una vez y por todas,  de que nosotros, quienes vivimos con el VIH, no estamos en un lugar apartado, ni estamos aislados, sino que estamos dentro de la misma sociedad. En el mismo salón de clases, en el mismo lugar de trabajo, viviendo en la casa del lado, jangueando contigo, y hasta en tu familia. Que es posible, no sobrevivir, sino VIVIR con VIH/Sida, pero que es mucho mejor no contagiarse. Hay quienes dicen que esto es igual a la diabetes, o una alta presión, pero no lo es.

Cuando se muere tu madre por estar cansada de tomar más de 10 pastillas al día, no lo es. Cuando en algún momento tu familia, tuvo cubiertos “especiales” para ti, no lo es. Cuando hay gente que se esconde para tomar sus medicamentos, o no van a sus citas por miedo a ser identificados, no lo es. Cuando alguien es diagnosticado en un hospital y lo envían a su casa sin orientación y tal vez muere, no lo es. Cuando en algunos países te esterilizan o hasta te provocan el aborto, cuando existen países en los que te criminalizan por no divulgarlo, no lo es. Cuando te encajonan bajo la etiqueta de “puta”, cuando pierdes amistades y parejas no lo es. Cuando se buscan recursos más rápido, para un entierro que para un lugar donde vivir, no lo es. Cuando la concientización solo se reduce al 1ero de diciembre, no lo es. Cuando hay mujeres que aguantan malos tratos de sus parejas, porque “nadie más te va a querer con Sida” o “deberías agradecerme por haberte aceptado así”, hasta te asesinan, no lo es.

Cuando no te sientes libre, simplemente, NO LO ES…

La bola esta en su cancha

Hace varias semanas estuve mal de salud. Falte al trabajo, a la universidad y casi pierdo el trimestre porque estaba en finales. Aun queda algún rastro por ahí, pues mi inmunidad no funciona al 100 %. Anterior a eso, venia cargando con mucho estrés, demasiado. Había varias cosas sucediendo, en el trabajo, en los estudios y en mi vida personal. Cosas venían, e intente terminarlas por orden de prioridad, pero aprendí que me funciona mas si las termino por “orden de entrega”, o sea, primero lo que es pa ahora y después lo que es pa luego.

No me daban “break”, no terminaba bien una y ya tenia otra. Ahí fue que mi cuerpo dijo ¡“aquí mando yo”! Y el precio de no escucharlo, aun lo estoy pagando. A finales de marzo y principios de abril, era lo personal. Tuve una de esas situaciones en las que te sientes como el jamón del sándwich, aunque nadie te haya puesto allí, pues ambos lados son especiales e importantes para ti. A esa le hice frente, y les digo, por si aun no lo saben, SER VALIENTE NO ES FACIL. Otra de ellas no dependía de mi, aunque quien debía cambiar la vista era yo, pues a veces tener expectativas no es bueno. No siempre puedes desear que otros quieran lo mismo que  tu, y no hablo del área amorosa por si aca.

Luego vinieron las cosas del trabajo, la universidad, y a medida que fui soltando, ya saben. Mi sicólogo (si, voy al sicólogo dos o tres veces al año, porque nunca esta demás que te aconsejen personas un poco mas objetivas) me dijo “muchacha, la cosas continuaran llegando y no hay manera de detenerlo o evadirlo, la vida pasa”. Me resigne, pero algo que en lo que no me había fijado antes, por ahí en algún lado esta, es la situación con mi amigo.

¿No se si recuerdan “MI PRIMERA VEZ”? ¿Aquella en la que les hable sobre mi experiencia contandole a un amigo con quien había tenido relaciones que tengo VIH? Pues una de las cosas que el me dijo fue, que seguiríamos siendo amigos, lo cual era importante para mi pues lo apreciaba mucho. Resulta que han pasado más de dos meses y nunca más hemos vuelto a tener comunicación. Por eso, hace dos semanas y medias le envié un mensaje de texto. “Hola, espero que estés bien, aun eres importante, cuídate mucho.”

La bola esta en su cancha. Pensé que hay cosas que se deben hablar de frente y creo que dos meses es mas que suficiente, no tal vez para no sentir coraje, pero al menos si para pensar con claridad. Debía protegerme emocionalmente, por eso escogí enviarle un texto. “Poner el dedo en la llaga” para ver que es la que hay. Algo corto que le dejara saber que aprecio su amistad y estoy dispuesta a demostrarlo, pero que demostrar no significa rebajar, mucho menos rogar.

Nunca contesto… 

A pesar de que el agua se ve serena, esta lloviendo…

La transformación es natural

Con esta imagen cerré una exposición de fotos, en la cual debía contar mi vida viviendo con VIH a través de ellas. Fue tremenda experiencia, esto de mezclar el activismo con la fotografía, y más en la semana de la mujer. Esto es un árbol, un eucalipto. Es mi árbol favorito porque prácticamente muda su tronco, y cada vez que se le cae un pedazo, sale un color nuevo. ¿Increible no? Para mi los árboles son símbolos de vida y ver un árbol transformarse constantemente, me resulta bastante impresionante. Esto demuestra que esta en nuestra naturaleza regenerarnos y recuperarnos.

Este árbol nos da una gran lección, cada pedazo, cada golpe, cada trozo que perdemos en la vida, es una oportunidad de transformarnos con un nuevo color, resplandecer con un nuevo matiz y transmutar en algo mejor…

¡ESPERO QUE LA DISFRUTEN!

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