Consulta en SSR de las Mujeres viviendo con VIH

En el mes de marzo recibí una convocatoria para colaborar en una consulta para la actualización de las Guías de la Organización Mundial de la Salud en la Salud Sexual y Reproductiva de las Mujeres que vivimos con VIH. Dicha propuesta me pareció genial, pues es una de las pocas veces en la cual la OMS consulta a la comunidad para la cual redactara las guías. Además, las últimas guías en este tema son del 2006 y desde hace 9 años mucho ha cambiado en el VIH, desde lo más general hasta lo más específico.  El proceso de consulta se llevó a cabo entre febrero y junio de 2014, y luego ya de varios meses de trabajo cada una escogió una afiliación, en la cual varias redes se vieron representadas, en mi caso, la Red de Jóvenes Positivos de Latinoamerica y el Caribe (J+LAC). Se basa en un modelo de consulta desarrollado por la Red ATHENA para aumentar la participación de las mujeres en toda nuestra diversidad. Durante los primeros meses, y luego de varias reuniones virtuales, se desarrolló la consulta de ocho (8) partes opcionales.

El número de participantes en la encuesta fue de 945 mujeres que viven con VIH de 94 países diferentes en todas las regiones del mundo, y en 7 idiomas. Este es el mayor estudio de las mujeres que viven con el VIH, basado en una técnica de “bola de nieve” a través de las redes informadas. No podemos decir que esta es una “muestra representativa” como tal, ya que sería muy difícil obtener una para una condición estigmatizada y dentro de la escala de tiempo disponible. Sin embargo, la respuesta superó nuestras expectativas. Las participantes tenían entre 15 y 72 años de edad, y la mayoría de las respuestas de las mujeres de 30 y 40 años (aproximadamente 30% cada uno). Al menos 7% (aproximadamente 70 participantes) eran mujeres jóvenes de 15-25 años de edad.

La encuesta utilizó una indagación apreciativa, el enfoque del ciclo vital, incrustado en los derechos humanos. Su objetivo era, ante todo, identificar lo que ya se está trabajando para las mujeres que viven con el VIH, en el contexto de las realidades de nuestras vida, y construir sobre estos logros para fortalecer la respuesta al VIH en relación con la salud sexual y reproductiva y los derechos humanos de las mujeres que viven con el VIH. Con este fin, el Grupo de Referencia Mundial y las autoras del estudio pretendemos reflejar todas las etapas de la vida de las mujeres, y para dar voz a las mujeres a contar sus historias a través de la plataforma de la encuesta. Una segunda intención era desarrollar la herramienta de la encuesta como un SSR informativa y en el marco de los derechos humanos, lo que potencialmente puede ser utilizado para apoyar la defensa de las mujeres en los ámbitos local, nacional e internacional.

El proceso combina un diseño iterativo y pilotado, seguido de una encuesta basada en la web mundial cotejo de los datos cuantitativos y cualitativos en las dos secciones obligatorias y opcionales, más en profundidad los grupos de enfoque con el fin de obtener la amplitud y profundidad de los datos y resultados triangular. Los detalles del proceso y la metodología se pueden encontrar en el informe.

Durante el 14 y 15 de enero, parte del Grupo de Referencia Mundial estuvimos presentando el informe dividido en diferentes sesiones. A mi cargo estuvo el tema de “Transiciones”, entiéndase el pasar de la niñez a la adolescencia y a la juventud. Ahora el trabajo que nos queda es lograr que el informe sea utilizado al 100% como base para la actualización de las Guías de la OMS en Salud Sexual y Reproductiva de las mujeres que vivimos con VIH.

Definitivamente ha sido uno de los espacios en el cual más satisfacción me ha dado trabajar ya que, en muchas ocasiones, los gobiernos utilizan este tipo de reportes y guías para trabajar con sus políticas públicas. El posible efecto que tenga el contenido de este en un nivel local, puede ser gran impacto. Me siento muy agradecida del trabajo realizado por el equipo y por las historias más que nada. No compartimos nuestras historias para recibir lastima o victimizarnos, lo hacemos porque  lo personal es político y no nos quedamos de brazos cruzados, no queremos que nuestras historias se repitan. Si quieren trabajar con el VIH, deben trabajar con nosotras primero.

“Nada para nosotras, sin nosotras”.

INFORME: Building safe house report_FINAL_Jan15_web

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